Martes, 29 Junio 2010 06:21

Registro de medicamentos, parte 2

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Ayer conocimos las denuncias de un laboratorio farmacéutico por las demoras para registrar o actualizar medicamentos.
Sobre ese tema buscamos una respuesta en el Ministerio de Salud y de manera específica en la titular de la cartera María Luisa Avila.
Como dijimos ayer, el principal problema que reclaman los laboratorios son los plazos y los trámites, porque les piden enormes cantidades de requisitos para cada permiso y al final tardan casi un año en obtener los permisos respectivos.
Responde la Ministra de Salud:
INSERCIÓN:  “sí hemos reconocido que hay un atraso, pero el atraso no ha sido solamente por el Ministerio de Salud sino también los reglamentos de las Uniones Aduaneras Centroamericanas. Han venido cambiando en los últimos tiempos y hay que irse ajustando a esas indicaciones y que muchas veces los tramitadores los que vienen a hacer los trámites de los registros sanitarios, a veces vienen con la documentación incompleta. Así que ya hemos hecho varias cosas, por ejemplo, a través de Internet, en línea usted puede registrar cosméticos y alimentos y puede hacerlo en 24 horas y ya tenemos todo un plan que está en marcha para sacar la presa de medicamentos en los próximos tres meses”.
La ministra Avila indicó además que están tratando de evitar que se exijan trámites innecesarios para la actualización de los productos.
INSERCIÓN:  “una de las primeras medidas que se está tomando es que a través de una declaración jurada, donde el producto sanitario que se está renovando con la misma descripción, se diga que se está renovando con los mismos estándares y que venga ya con una certificación de ellos mismos por parte de un farmacéutico. Entonces nosotros les aceptamos eso y posteriormente lo que hacemos es una inspección en campo para saber si es cierto que ese producto no está representando un riesgo.”
La Ministra de Salud nos dijo que ha consultado a funcionarios de la Caja para saber si los atrasos en la renovación de permisos de medicamentos ha llegado a afectar a los pacientes, pero que le aclararon que eso no ha ocurrido, pero que de todas maneras ya está trabajando con el fin de solucionarlo.
Pero la Ministra nos contó que en estos días iba a recibir un primer informe sobre la situación.
Y apenas llegue a nuestras manos ese informe, ustedes lo conocerán.
Ayer conocimos las denuncias de un laboratorio farmacéutico por las demoras para registrar o actualizar medicamentos.
Sobre ese tema buscamos una respuesta en el Ministerio de Salud y de manera específica en la titular de la cartera María Luisa Avila.
Como dijimos ayer, el principal problema que reclaman los laboratorios son los plazos y los trámites, porque les piden enormes cantidades de requisitos para cada permiso y al final tardan casi un año en obtener los permisos respectivos.
Responde la Ministra de Salud:
INSERCIÓN:  “sí hemos reconocido que hay un atraso, pero el atraso no ha sido solamente por el Ministerio de Salud sino también los reglamentos de las Uniones Aduaneras Centroamericanas. Han venido cambiando en los últimos tiempos y hay que irse ajustando a esas indicaciones y que muchas veces los tramitadores los que vienen a hacer los trámites de los registros sanitarios, a veces vienen con la documentación incompleta. Así que ya hemos hecho varias cosas, por ejemplo, a través de Internet, en línea usted puede registrar cosméticos y alimentos y puede hacerlo en 24 horas y ya tenemos todo un plan que está en marcha para sacar la presa de medicamentos en los próximos tres meses”.
La ministra Avila indicó además que están tratando de evitar que se exijan trámites innecesarios para la actualización de los productos.
INSERCIÓN:  “una de las primeras medidas que se está tomando es que a través de una declaración jurada, donde el producto sanitario que se está renovando con la misma descripción, se diga que se está renovando con los mismos estándares y que venga ya con una certificación de ellos mismos por parte de un farmacéutico. Entonces nosotros les aceptamos eso y posteriormente lo que hacemos es una inspección en campo para saber si es cierto que ese producto no está representando un riesgo.”
La Ministra de Salud nos dijo que ha consultado a funcionarios de la Caja para saber si los atrasos en la renovación de permisos de medicamentos ha llegado a afectar a los pacientes, pero que le aclararon que eso no ha ocurrido, pero que de todas maneras ya está trabajando con el fin de solucionarlo.
Pero la Ministra nos contó que en estos días iba a recibir un primer informe sobre la situación.
Y apenas llegue a nuestras manos ese informe, ustedes lo conocerán.

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